EN SALUD, ARTE Y SOCIEDAD
Covid-19: de la hidroxicloroquina a nuevas oportunidades terapéuticas
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), siguiendo a su homóloga europea, recientemente revocó su autorización para el uso de emergencia de hidroxicloroquina y cloroquina en el tratamiento del Covid-19.
Nuestros médicos y el Ministerio de Salud han usado estos compuestos, informando su efectividad, dadas en el número de recuperados y en la baja mortalidad que por Covid-19 se registran en nuestro territorio.
Ayer, 17 de junio 2020, Salud Pública reportó que de 24,105 casos de Covid-19 ocurridos en el país, activos sólo hay 9,256 (38.4%). Que 633 fallecieron, para un promedio letal diario de 5.75 al centésimo décimo día de la detección del primer caso.
Ante el aviso de la FDA, los médicos nacionales decidieran validar sus clínicas, acogiéndose a sus experiencias médicas adquiridas en el empirismo profesional. En sus prácticas diarias, mediante ensayo y error, adquieren un invaluable arsenal de conocimientos y destrezas para tratar y curar enfermedades. Ante la recomendación de autoridades foráneas y organismos mundiales, cuyas disposiciones, orientaciones y protocolos no han estado exentos de errores, dada la novedad y desconocimiento de la enfermedad, los galenos dominicanos optaron por continuar usando la hidroxicloroquina y la cloroquina; dijeron que no hay obligación en seguir, pie juntillas, las recomendaciones de organismos e instituciones foráneas. El Ministerio de Salud tampoco ha desautorizado su uso. Les asiste razón. Ningunas de esas agencias y autoridades sanitarias ha contenido satisfactoriamente las tasas de incidencia y mortalidad del Covid-19 en sus geografías.
Ambos, médicos y autoridades nacionales, conocen sobradamente a cuáles pacientes pueden administrar esos compuestos.
Ante tal situación, ¿qué tenemos? Buenas noticias, afortunadamente. Ya los médicos saben que el gran peligro de la infección por Sars-CoV-2 está en que los pacientes agraven por la tormenta de citoquinas y la migración hacia los pulmones de células inmunes activadas, procesos propios de la respuesta inmune temprana del organismo ante la infección, lo que puede causar daño pulmonar severo y el desarrollo del síndrome de dificultad respiratoria aguda, potencialmente letales.
Así lo establece el estudio “Inmunoterapias adjuntas para el tratamiento de pacientes gravemente enfermos con COVID-19” publicado en revista “Cell Report Medicine” el 29 de abril, 2020 y al que concedió acceso abierto a finales de mayo.
Este ensayo, autoría de Srinivasa Reddy Bonam y Cols, adscrito a prestigiosas instituciones francesas de investigación médica y egresado de la Sorbona, responde la “incertidumbre asociada a los tratamientos inmunosu presores, como los corticosteroides y sus posibles efectos secundarios, incluidos los riesgos de infecciones secundarias” en que terminan los casos minoritarios de Covid-19 que agravan y de los cuales entre el 10% y el 15% a nivel mundial requerirá entubamientos en las Unidades de Cuidado Intensivo (UCI) por haber desarrollado neumonía grave o insuficiencia respiratoria y de los cuales puede morir hasta el 26%.
Sugiere, pues, “inmunoterapias dirigidas al huésped como una terapia complementaria en casos graves para no solo reducir la inflamación y el daño pulmonar asociado a ella, sino también para prevenir la hospitalización en la UCI y la dependencia de la ventilación mecánica, que son recursos limitados en el contexto de la pandemia causada por el SARS-CoV-2”.
El estudio, que describe tales terapias, está disponible gratuitamente en línea y puede obtenerse cliqueando aquí.