Hematólogo llama a médicos a respaldar el uso de los medicamentos biosimilares

Un médico especialista en hematología y hemoterapia llamó a la comunidad médica a respaldar el uso de medicamentos biosimilares en el tratamiento de distintas enfermedades consideradas de alto costo, ya que los mismos han demostrado la misma eficiencia que los de marca, pero pueden adquirirse a precios más bajos y asequibles.

El doctor Gustavo Miloné, director médico del Centro Médico Hematológico de Buenos Aires y presidente del Grupo Argentino de Tratamiento de la Leucemia Aguda, destaca que los medicamentos biosimilares han llegado para cambiar el paradigma de los tratamientos, especialmente para enfermedades de alto costo, permitiendo hacerlos tan accesibles como para alcanzar un futuro en el que todos los pacientes puedan recibir tratamiento.

Entre las enfermedades que se tratan actualmente con medicamentos biosimilares o biológicos que contienen una versión del principio activo del medicamento original, se encuentran el cáncer, la diabetes, la artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias intestinales y dermatológicas, entre otras.

Las consideraciones del doctor Miloné están contenidas en un artículo de opinión remitido a LISTÍN DIARIO, donde destaca que en Latinoamérica se hace aún más necesario abrir las puertas a estos medicamentos, ya que los sistemas de salud tienen presupuestos limitados, lo cual hace que pacientes sin seguros prepagos o coberturas médicas para sus tratamientos no puedan recibirlos de manera óptima.

Destaca que en el 2014 se aprobó el inicio en Argentina de la comercialización de un medicamento dirigido a pacientes con enfermedades oncohematológicas de células “B”, tanto leucemia linfocítica crónica como linfomas de células “B” y que se realizó un exhaustivo análisis de farmacovigilancia que los llevó a demostrar que los resultados, en cuanto a calidad y seguridad de este producto, son iguales a los del producto de referencia.

Recuerda que un biosimilar es un medicamento biológico que contiene una versión del principio activo de un medicamento biológico original previamente autorizado o medicamento de referencia, según la definición de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés), pionera en regulación de biosimilares.